Investigadores andaluces identifican un gen causante de un tipo de ceguera hereditaria

  • Un equipo del Virgen del Rocío buscará con colegas británicos y franceses una terapia génica

La distrofia hereditaria de la retina afecta a una de cada 4.000 personas. El 14 por ciento de estos casos están relacionados directamente con un gen concreto, que ha sido identificado por investigadores del Hospital Universitario Virgen del Rocío, coordinados por Guillermo Antiñolo, en colaboración con expertos británicos dirigidos por Shomi Batacharya. Los investigadores no precisaron más sobre el contenido concreto del hallazgo, aduciendo compromisos de confidencialidad, aunque sí anunciaron, junto a la consejera de Salud, María Jesús Montero, que una de las líneas de trabajo abiertas con este conocimiento es la búsqueda de una terapia génica para este tipo de ceguera.

La investigación en terapia génica -opción aún en mantillas en casi todo el espectro de la biomedicina por problemas de seguridad- relacionada con este tipo de distrofia hereditaria de la retina (esfuerzo en el que estos científicos contarán con el apoyo de colegas franceses), tendrá uno de sus fundamentos en el desarrollo de experimentos previos con modelos animales apropiados.

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