Día Mundial del Mieloma Múltiple

El mieloma múltiple toma las calles de Sevilla para sensibilizar a toda la población

  • Es el segundo cáncer de la sangre más frecuente y se estima que, en nuestro país, hay 12.000 pacientes y más de 2.000 nuevos casos al año

  • La campaña ‘El mieloma múltiple toma la calle’, impulsada por Celgene con la colaboración de la CEMMP, busca que la enfermedad se haga visible y se conozca

El mieloma múltiple toma las calles de Sevilla para sensibilizar a toda la población El mieloma múltiple toma las calles de Sevilla para sensibilizar a toda la población

El mieloma múltiple toma las calles de Sevilla para sensibilizar a toda la población

El 5 de septiembre se conmemora el Día Mundial del Mieloma Múltiple, el segundo cáncer de la sangre más frecuente, solo por detrás del Linfoma no Hodgkin. Se estima que, en nuestro país, hay alrededor de 12.000 pacientes y que, cada año, se diagnostican más de 2.000 nuevos casos, cifra que representa el 1% de todos los cánceres y el 10% de los de sangre. C

Celgene, una compañía de Bristol Myers Squibb con la colaboración de la Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple (CEMMP), ha puesto en marcha la campaña de concienciación social ‘El mieloma múltiple toma la calle’, que busca informar y sensibilizar a la población general sobre esta patología.

“Ha llegado el momento de que esta enfermedad se haga más visible y que se conozca, no solo entre los pacientes y sus familiares, sino entre toda la población. Por eso, la mejor de manera de transmitirlo es ofrecer a todo el mundo información clara y rigurosa.”, comenta Teresa Regueiro, presidenta de la CEMMP.

Con este objetivo, durante toda la semana, dos autobuses están recorriendo distintas ciudades españolas para visibilizar el Mieloma Múltiple. Además de en Sevilla, se están realizando diferentes acciones en otras seis ciudades españolas (Barcelona, Madrid, Pamplona, Salamanca, Santander y Valencia), que van a permitir visibilizar esta enfermedad y que se tome conciencia sobre la misma.

Asimismo, se ha creado una página web informativa sobre la campaña: www.elmielomamultipletomalacalle.com, que recoge la explicación de esa iniciativa de concienciación, así como más información sobre la patología.

“Gracias a iniciativas como esta en conseguimos que se escuche la voz de los pacientes. La concienciación es clave para lograr que el mieloma tenga voz propia y nos permita seguir luchando por mejorar la calidad de vida de todas las personas que conviven con él”, apunta la presidenta de la CEMMP.

Un cáncer de la sangre considerado enfermedad rara

El mieloma múltiple afecta a la médula ósea, donde se produce un crecimiento anormal de células plasmáticas, aunque existen variaciones clínicas con localizaciones tumorales fuera de la médula ósea, de ahí el nombre de múltiple. Con una incidencia de entre 3-5 casos por cada 100.000 habitantes al año, entra dentro de las denominadas como enfermedades raras. Suele afectar predominantemente a personas de edad avanzada, siendo la media de edad 65 años. Solo el 15% y el 2% de los pacientes tienen menos de 50 años y 40 años, respectivamente.

El principal síntoma son los dolores óseos, que presentan el 75% de los pacientes. Pueden aparecer en cualquier localización, pero los más frecuentes son los que se inician en la columna vertebral y en las costillas. Otras posibles manifestaciones del mieloma múltiple son consecuencia de la falta de glóbulos rojos (cansancio, debilidad, palpitaciones, mareos) o de la alteración del normal funcionamiento de las plaquetas (fácil aparición de hematomas, sangrado de nariz o encías). Además, pueden existir pérdida de peso, infecciones frecuentes, fracturas óseas sin una causa evidente, alteración de la función del riñón y, en ocasiones, la aparición de verdaderos tumores de células plasmáticas (plasmocitomas).

“El pronóstico de los pacientes con mieloma múltiple varía en función de la edad, del estadio en la detección de la enfermedad, del estado general del paciente, de la presencia de determinadas alteraciones citogenéticas, de si presentan insuficiencia renal grave y, sobre todo, de si responden al tratamiento. La supervivencia global ha variado mucho desde el inicio del tratamiento, pasando de un promedio de unos 7 meses a conseguir hablar de supervivencia de más de 5 años”, explica la Dra. María-Victoria Mateos, directora de la Unidad de Mieloma del Hospital Universitario de Salamanca.

La finalidad del tratamiento es siempre destruir las células tumorales y frenar la evolución de la enfermedad, contribuyendo a mejorar los síntomas.

En este sentido, la Dra. Carmen Couto, jefa del servicio de Hematología y Hemoterapia de Hospital Nuestra Señora de Valme apunta: “Los tratamientos y combinaciones nuevas disponibles resultan muy eficaces en pacientes de nuevo diagnóstico en los que se consigue aumentar la supervivencia libre de progresión varios años” y añade que “se han experimentado grandes avances en el tratamiento del mieloma en las últimas dos décadas. Ahora se ha conseguido lo que, hace veinte años, parecía impensable. El futuro del mieloma es prometedor”.

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