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Enfermedades raras huérfanas de medicamentos

La batalla de unos padres sevillanos por recuperar el tratamiento para su hijo

Manuel Pérez ha iniciado una campaña en 'Change.org' para pedir al Ministerio de Sanidad que vuelva a financiar Mexiletina, un fármaco "vital" para su hijo con una enfermedad rara. El nuevo medicamento cuesta más de 1.600 euros a la semana. La lucha diaria de unos padres para que su hijo con una enfermedad rara pueda ir al colegio.